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,流速为1ml/min。根据合成路线,杂质A、C、D和E作为工艺杂质,杂质B、F和G是潜在的降解产物(见图1),需将上述化合物作为有关物质加以控制。其中,依巴斯汀及其有关物质结构见图1,欧洲药典公布的典型图谱见图2。图1:依巴斯汀及其杂质图2
2021-12-28
来源: ACDLabs CN
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中含杂质I、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各2g与依巴斯汀10g的混合溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.4g,加适量水溶解并稀释至
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50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。杂质对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依巴斯汀有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有与杂质
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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。 在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学、中国南京医科大学和南京中医药大学等研究机构的研究人员发现富马酸盐(fumarate,又称延胡索酸盐)是细胞焦亡的抑制剂。相关研究结果于2020年8月20日在线发表在Science期刊上,论文标题
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琥珀酸盐分流的关系,发现谷氨酰胺依赖性回补是导致富马酸积累并驱动天冬氨酸-精氨琥珀酸分流的原因。U-13C5-谷氨酰胺代谢流分析进一步证实谷氨酰胺分解是TCA循环、天冬氨酸-精氨基琥珀酸分流代谢物(包括富马酸盐和谷胱甘肽)的碳源。扩展图2.
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性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
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结果表明,富马酸盐诱导了cGAS和RIG-I的激活。图5. 富马酸可诱导线粒体形态的重构和mtDNA的释放mtDNA依赖于SNX9的MDV释放使用了cFh1−/−CL1细胞进行靶向siRNA筛选,以深入了解FH缺乏介导的mtDNA释放机制。在确认
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质INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶杂质ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羟基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮杂质Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
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,YoYo老师做成了系列课程,将会陆续推荐给大家。本期我们一起来看看富马酸、马来酸的分析。马来酸结构式 富马酸结构式富马酸(反丁烯二酸),多用作pH调节剂和泡腾剂等,与马来酸(顺丁烯二酸)互为顺反异构体。在